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Indicatori di qualità delle fonti informative e della registrazione dei
tumori
Relazioni:
1)
Gestione dei flussi informativi e utilizzo dei software gestionali,
esperienza del registro tumori campano c/o ASL NA4 (M.
Fusco)
2)
Open Registry: sistema automatico per la generazione dei dati di
incidenza (P. Contiero G. Tagliabue)
3)
Software gestionale del Registro Tumori della Regione Toscana, RTRT
(Manneschi, Crocetti, Zappa, Caldarella, Giusti,
Intrieri, Sacchettini, Paci)
4)
Sistema di gestione del Registro Tumori del Veneto (Tognazzo, Bovo, Guzzinati,Monetti,
Rosano, Stocco, Zambon)
5)
Gestionale software (F. Falcini)
6) Analisi di un sistema
informativo (I. Rashid)
7)
Qualità delle fonti informative (A. Russo)
8)
Privacy: regolamenti per il trattamento dei dati
(L.
Bisanti) 9)
Bisogni ed esperienze di formazione
(L.Mangone)
10)
La Banca Dati e i progetti di ricerca in corso: stato dell’arte (C. Buzzoni - E. Crocetti)
11) Valutazioni
di stato socio economico
(M. Vercelli- R. Lillini)
12)
Stime di sopravvivenza italiane basate su modelli ecologici
(M.
Vercelli- R. Lillini - S. Rosso)
13)
Utilizzo degli indici di disparità socio economica nella valutazione
degli outcomes sanitari (M.
Vercelli- R. Lillini)
14)
La prevalenza per tumore in Italia. Stime a partire dai dati AIRTUM 2009
(G.Gatta)
15) Progetto Regionale Registro delle
Diagnosi Anatomopatologiche e Citologiche (M. Vercelli)
16)
I Registri e le fonti: anatomia
patologica
(A. Giacomin)
17) Il nuovo nomenclatore e i problemi
dell'informatizzazione dell'Anatomia Patologica (S. Ferretti)
18) Impatto dei programmi di screening del carcinoma
colorettale (F. Falcini)
19) Impatto screening mammografico (D. Puliti -
E. Paci)
20) Registri e
anatomia patologica:dalle difficoltà ad un linguaggio comune
(A. Giacomin)
21) Il lavoro del
gruppo di studio AIRTum sulle disuguaglianze e l'espansione della
collaborazione (M. Vercelli - R. Lillini) |