Indicatori di qualità delle fonti informative e della registrazione dei tumori
Relazioni:

 1) Gestione dei flussi informativi e utilizzo dei software gestionali, esperienza del registro tumori campano c/o ASL NA4 (M. Fusco)

2) Open Registry: sistema automatico per la generazione dei dati di incidenza  (P. Contiero G. Tagliabue)

3) Software gestionale del Registro Tumori della Regione Toscana, RTRT  (Manneschi, Crocetti, Zappa, Caldarella, Giusti, Intrieri, Sacchettini, Paci)

4) Sistema di gestione del Registro Tumori del Veneto  (Tognazzo, Bovo, Guzzinati,Monetti, Rosano, Stocco, Zambon)

5) Gestionale software (F. Falcini)

6) Analisi di un sistema informativo (I. Rashid)

7) Qualità delle fonti informative (A. Russo)

8) Privacy: regolamenti per il trattamento dei dati  (L. Bisanti)

9) Bisogni ed esperienze di formazione (L.Mangone)

10) La Banca Dati e i progetti di ricerca in corso: stato dell’arte  (C. Buzzoni - E. Crocetti)

11) Valutazioni di stato socio economico (M. Vercelli- R. Lillini)

12) Stime di sopravvivenza italiane basate su modelli ecologici (M. Vercelli- R. Lillini - S. Rosso)

13) Utilizzo degli indici di disparità socio economica nella valutazione degli outcomes sanitari (M. Vercelli- R. Lillini)

14) La prevalenza per tumore in Italia. Stime a partire dai dati AIRTUM 2009 (G.Gatta)

15) Progetto Regionale Registro delle Diagnosi Anatomopatologiche e Citologiche (M. Vercelli)

16) I Registri e le fonti: anatomia patologica (A. Giacomin)

17)  Il nuovo nomenclatore e i problemi dell'informatizzazione dell'Anatomia Patologica (S. Ferretti)

18) Impatto dei programmi di screening del carcinoma colorettale (F. Falcini)

19) Impatto screening mammografico (D. Puliti - E. Paci)

20) Registri e anatomia patologica:dalle difficoltà ad un linguaggio comune (A. Giacomin)

21) Il lavoro del gruppo di studio AIRTum sulle disuguaglianze e l'espansione della collaborazione (M. Vercelli - R. Lillini)

 

 

 

 

 

 

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